Agencia Europea de Medicamentos autoriza la vacuna anticovid de AstraZeneca

«La EMA ha recomendado otorgar una autorización de comercialización condicional para la vacuna contra el covid-19 de AstraZeneca para prevenir la infección por coronavirus en personas mayores de 18 años», dice el organismo en comunicado publicado en su página web.

De este modo, según el texto, el fármaco de AstraZeneca se convirtió en la tercera vacuna anticovid aprobada para el uso en los países del bloque comunitario.

La nota añade que los resultados combinados de los ensayos clínicos llevados a cabo en el Reino Unido, Brasil y Sudáfrica mostraron que la vacuna «es segura y eficaz» en la lucha contra el coronavirus.

Este viernes la Comisión Europea (CE) publicó el contrato de compra de las vacunas de esa empresa.

La publicación del contrato se produjo en medio de un escándalo entre la Comisión Europea y AstraZeneca: la farmacéutica anunció la semana pasada que no podría entregar los volúmenes de vacunas prometidos debido a problemas de producción. La Comisión Europea condenó esos retrasos y llamó a AstraZeneca a cumplir con el calendario acordado.

Sin embargo, en la versión del contrato publicada están ocultadas las disposiciones sobre el precio y la fecha de entrega de las vacunas.

Los Veintisiete tienen contratado con AstraZeneca el suministro de 400 millones de dosis de su vacuna, desarrollada en colaboración con la Universidad de Oxford.

Además de la vacuna de AstraZeneca en el mercado comunitario están autorizadas las vacunas de Pfizer/BioNTech (hasta 600 millones de dosis) y Moderna (160 millones de dosis).

La CE asimismo ha firmado contratos para la compra de vacunas con las empresas Johnson&Johnson, Sanofi-GSK y CureVac.

En total, los países de la UE tendrán acceso a más de 2.300 millones de dosis de vacunas contra el coronavirus. (Sputnik)

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